Sidebar

22
Πεμ, Φεβ

Γενετική
Typography

Η ανακάλυψη ενός γονιδίου «κλειδί» μπορεί να οδηγήσει στη δημιουργία νέων, μη ορμονικών αντισυλληπτικών, όπως επίσης και νέων θεραπειών υπογονιμότητας για τους άνδρες.

 

Το γονίδιο με την ονομασία Katnal1 είναι κρίσιμης σημασίας για την ωρίμανση των σπερματοζωαρίων στους όρχεις.

Η εύρεση ενός φαρμάκου που να ρυθμίζει το γονίδιο Katnal1 θα μπορούσε να αποτρέψει το σπέρμα από την ωρίμανση, κάτι που καθιστά τα σπερματοζωάρια ανίκανα να γονιμοποιήσουν.  Επιπροσθέτως,  το εύρημα αυτό θα μπορούσε να οδηγήσει σε νέες θεραπείες ανδρικής υπογονιμότητας που οφείλονται σε βλάβες και δυσλειτουργίες του Katnal1.

Σύμφωνα με την έρευνα, η ανάπτυξη ενός φαρμάκου που θα επηρεάζει το γονίδιο Katnal1 δεν θα αποτρέπει την παραγωγή σπερματοζωαρίων ούτε τα μεταγενέστερα στάδια της ανάπτυξης τους παρά μόνο την ωρίμανση τους. Παρά το γεγονός ότι διεξάγονται και άλλες έρευνες σχετικά με τα μη-ορμονικά αντισυλληπτικά,  η ανακάλυψη αυτού του γονιδίου είναι ένα σημαντικό βήμα για την κατανόηση της βιολογίας των όρχεων.

ΠηγήPLoS Genetics, news release, May 24, 2012